VERACITY je napredni neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji precizno otkriva genetske poremećaje fetusa već od 10. nedelje trudnoće. Brz, bezbedan i pouzdan, pruža vam jasne informacije kako biste doneli najbolje odluke za svoju trudnoću.
Koje genetske poremećaje otkriva Veracity test?
Veracity test pruža precizne rezultate sa stopom detekcije većom od 99,9%, za najčešće fetalne aneuploidije, aneuploidije polnih hromozoma i mikrodelecije. Zahvaljujući naprednoj tehnologiji analize fetalne DNK, test omogućava rano otkrivanje važnih genetskih poremećaja koji mogu uticati na zdravlje i razvoj vaše bebe:
Daunov, Edvardsov i Patauov sindrom su najčešće autosomne fetalne aneuploidije. Učestalost ovih stanja raste sa starošću majke. NIPT testovi su prepoznati od strane profesionalnih medicinskih društava kao najpreciznija skrining metoda za ova stanja
Aneuploidije polnih hromozoma kao što su Tarnerov, Triple X, Klinefelterov, Džejkobsov i XXYY sindrom se često javljaju u populaciji. Njihova pojava nije uslovljena starošću majke, te se mogu javiti u bilo kojoj trudnoći.
Mikrodelecije su mali poremećaji u strukturi hromozoma. Najčešće su Di-Džordžov sindrom, 1p36 delecioni sindrom, Volf- Hiršhornov i Smit - Magenisov sindrom. One se javljaju bez obzira na godine trudnice.
Kako funkcioniše proces testiranja?
Veracity testiranje je jednostavan, siguran i pouzdan proces koji se sastoji od nekoliko koraka:
Informisanje i odluka
Potrebno je da budete najmanje u 10. nedelji trudnoće
Uzimanje uzorka krvi
Zdravstveni radnik uzima uzorak krvi trudnice, jer fetalna DNK cirkuliše u njenom krvotoku.
Slanje uzorka
Analiza DNK
Rezultati
Rezultati su dostupni u roku od 7-10 radnih dana i šalju se zdravstvenom radniku putem sigurnog digitalnog portala.
Kome je Veracity test namenjen?
Pacijenti sa malignim oboljenjima ili istorijom maligniteta, sa transplantacijom koštane srži ili organa, ili koji su nedavno imali transfuziju, nisu prihvatljivi za ovaj test.
Siguran i pouzdan prenatalni test
Napredna neinvazivna analiza koja pruža precizne rezultate i pomaže vam da donesete informisane odluke o vašoj trudnoći.
Potpuno bezbedno
Neinvazivna metoda, bez rizika za majku i bebu, samo uzorak krvi.
Preciznost veća od 99,9%
Najprecizniji prenatalni skrining testovi sa stopom detekcije preko 99,9%.
Rezultati do 10 dana
Pouzdani rezultati testa dostupni za samo 10 radnih dana.
Široka primena
Šta će mi izveštaj pokazati?
Veracity izveštaj će biti poslat vašem zdravstvenom radniku. Sadržaće detaljno objašnjenje koje će vašem zdravstvenom radnikupomoći da donese najbolju odluku o kliničkom upravljanju vašom trudnoćom.
Veoma nizak rizik
Smanjena mogućnost da fetus ima jedno od testiranih stanja.
U slučajevima vrlo niskih rizika, vaš zdravstveni radnik će nastaviti sa rutinskim vođenjem trudnoće umesto kliničkim upravljanjem.
Veoma visok rizik
Povećana mogućnost da fetus ima jedno od testiranih stanja.
U slučajevima rezultata sa vrlo visokim rizikom, vaš zdravstveni radnik će vas savetovati o preporučenim narednim koracima, kao što su genetsko savetovanje i izvođenje invazivnog postupka kako bi se potvrdilo dali fetus ima genetski poremećaj.
Procenat fetalne DNK u cirkulaciji majke
Ukupni pregled rezultata i preporuka
Genix paketi
U slučaju pozitivnog rezultata o našem trošku ćemo uraditi dijagnostičku metodu amniocentezu
Akcija traje još samo:
VERACITY BASIC
499€
320€
- Platite na rate
- Pol bebe
- Savetovanje
- Daunov sindrom (Trizomija 21)
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
- Patau sindrom (Trizomija 13)
Uštedi 179€
VERACITY PLUS
599€
370€
- Platite na rate
- Pol bebe
- Savetovanje
- Daunov sindrom (Trizomija 21)
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
- Patau sindrom (Trizomija 13)
- Tarnerov (Monozomija X)
- Sindrom trostrukog X (Trizomija X)
- Klinefelterov sindrom (XXY)
- Jacob-ov sindrom (XYY)
Uštedi 129€
VERACITY PREMIUM
699€
460€
- Platite na rate
- Pol bebe
- Savetovanje
- Daunov sindrom (Trizomija 21)
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
- Patau sindrom (Trizomija 13)
- Tarnerov (Monozomija X)
- Sindrom trostrukog X (Trizomija X)
- Klinefelterov sindrom (XXY)
- Jacob-ov sindrom (XYY)
- Di-Džordž sindrom
- 1p36 delecioni
- Smith-Magenis
- Wolf-Hirschhorn
Uštedi 239€
VERAgene
899€
580€
- Platite na rate
- Pol bebe
- Savetovanje
- Daunov sindrom (Trizomija 21)
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
- Patau sindrom (Trizomija 13)
- Tarnerov (Monozomija X)
- Sindrom trostrukog X (Trizomija X)
- Klinefelterov sindrom (XXY)
- Jakobs (XYY)
- Di-Džordž sindrom
- 1p36 delecioni
- Smith-Magenis
- Wolf-Hirschhorn
- 100 monogenskih bolesti
Uštedi 319€
DOUBLE CHECK nipt
1698€
799€
- Platite na rate
- Pol bebe
- Savetovanje
- Daunov sindrom (Trizomija 21)
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
- Patau sindrom (Trizomija 13)
- Tarnerov (Monozomija X)
- Sindrom trostrukog X (Trizomija X)
- Klinefelterov sindrom (XXY)
- Jakobs (XYY)
- SVE trizomije od 1 do 22 para
- Di-Džordž sindrom
- 1p36 delecioni
- Jacobsen sindrom
- Prader-Willi
- Angelman
- Wolf-Hirschhorn
- Sindrom mačjeg plača
- Williams-Beuren sindrom
- 2q33.1 delecioni
- Nedostatak/udvajanje dela hromoza
- 100 monogenskih bolesti
Ovaj test se radi u partnerskoj labaratoriji i nije Veracity.
Uštedi 899€
1. Šta je SMA?
Spinalna mišićna atrofija (SMA) je nasledni poremećaj koji utiče na motoričke neurone, što dovodi do progresivnog slabljenja mišića i otežanog kretanja. Rano otkrivanje omogućava pravovremenu intervenciju i poboljšava kvalitet života.
2. Ko bi trebao da se testira?
Preporučuje se za parove s porodičnom anamnezom SMA ili one koji žele dodatnu sigurnost u pogledu genetskog rizika za ovo stanje.
3. Kako se sprovodi testiranje?
Test se vrši analizom genetskog materijala (obično iz uzorka krvi) pomoću naprednih tehnika sekvenciranja, koje otkrivaju specifične mutacije povezane sa SMA.
4. Koliko su rezultati pouzdani?
Naš test je dizajniran s visokim stepenom preciznosti, pružajući pouzdane rezultate koji omogućavaju tačnu identifikaciju mutacija.
1. Koje bolesti su obuhvaćene ovim paketom?
Ovaj paket kombinuje testiranje na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA) i cističnu fibrozu (CF), dve ozbiljne nasledne bolesti koje mogu značajno uticati na život deteta.
2. Koja je prednost kombinovanog testiranja?
Kombinovano testiranje omogućava istovremeno otkrivanje oba poremećaja, što smanjuje potrebu za dodatnim testovima i omogućava pravovremenu intervenciju ukoliko se otkriju promene.
3. Kako se vrši analiza?
Uzorak se analizira pomoću savremenih genetičkih metoda koje detektuju karakteristične mutacije za oba poremećaja, čime se osigurava visok nivo preciznosti.
4. Kada je najbolje obaviti test?
Idealno je izvršiti testiranje u ranoj fazi trudnoće, kako bi roditelji imali dovoljno vremena za donošenje informisanih odluka i planiranje dalje nege.
1. Koje uslove pokriva ovaj paket?
Ovaj sveobuhvatni paket obuhvata testiranje na SMA, cističnu fibrozu (sa fokusom na najčešću mutaciju del508), dodatni genetski poremećaj označen kao DMA, kao i kongenitalni gubitak sluha. Svaki od ovih poremećaja ima značajan uticaj na razvoj i zdravlje deteta.
2. Koja je svrha ovog kombinovanog testiranja?
Istovremeno testiranje za više naslednih poremećaja omogućava detaljan pregled genetskog rizika. Na taj način se olakšava rani početak terapije i pruža podrška roditeljima u planiranju daljih medicinskih intervencija.
3. Kome je preporučeno?
Preporučuje se za parove sa porodičnom anamnezom ili za one koji žele sveobuhvatnu analizu genetskog profila deteta, posebno kada postoji zabrinutost za više naslednih bolesti odjednom.
4. Kako se interpretiraju rezultati?
Rezultati se analiziraju pomoću naprednih bioinformatičkih alata koji precizno identifikuju prisustvo mutacija. Na osnovu dobijenih rezultata, stručni tim će pružiti jasne smernice za dalje korake i mogućnosti intervencije.
5. Koje su ključne prednosti ovog paketa?
Paket omogućava detaljan uvid u genetski profil deteta, smanjuje potrebu za zasebnim testiranjima i omogućava pravovremenu intervenciju, što je ključno za optimalno planiranje nege i terapije.
Šta kažu budući roditelji?
Često postavljena pitanja
Šta je Veracity prenatalni test (NIPT)?
Da li je Veracity test siguran za mene i moju bebu?
Kada mogu uraditi Veracity test?
Koje bolesti otkriva Veracity test?
Veracity može otkriti sledeće poremećaje:
- Autozomne aneuploidije: Daunov, Edvardsov, Patauov sindrom.
- Aneuploidije polnih hromozoma: Tarnerov sindrom, Triple X, Klinefelterov sindrom, Džejkobsov sindrom, XXYY sindrom.
- Mikrodelecije: DiGeorge sindrom (22q11.2), 1p36 sindrom, Smit-Magenisov sindrom, Wolf-Hirschhornov sindrom.
Kada mogu da uradim Veracity test tokom trudnoće?
Kada ću dobiti rezultate testa?
Rezultati testa su dostupni u roku od 7 do 10 radnih dana od trenutka prijema uzorka u laboratoriju.
Šta ako moj rezultat testa pokaže visok rizik?
Da li mogu da uradim Veracity test ako čekam blizance?
Da li godine trudnice utiču na rezultat testa?
Ko ne može da radi Veracity test?
Da li Veracity može da odredi pol bebe?
Ukoliko imate dodatna pitanja, slobodno nas kontaktirajte—naš tim stručnjaka vam stoji na raspolaganju.
